【摘要】免疫毒素是近年來新興的一種特異性靶向治療藥物，由毒素蛋白和載體兩部分構成。由于免疫毒素能高效、特異地殺傷靶細胞，目前已被應用于自身免疫性疾病、人類免疫缺陷病毒感染和腫瘤等多種疾病的靶向治療和臨床研究。本文主要綜述了免疫毒素在口腔相關疾病生物治療中應用的研究進展。

【關鍵詞】免疫毒素;靶向治療;頭頸部腫瘤

免疫毒素(immunotoxins，IT)是近年來新興的一種特異性靶向治療藥物，由毒素蛋白和載體兩部分構成，二者通過化學交聯或基因工程技術手段有機結合。免疫毒素多以抗體或配基為載體，從而特異性殺傷表面帶有特定抗原或受體的細胞，而對正常組織影響較小。隨著現代生物學技術的發展，越來越多的細胞表面分子被發現，為免疫毒素的靶向治療提供了廣闊的應用空間。目前，免疫毒素已被應用于自身免疫性疾病、人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeciencvviruses，HIv)感染和腫瘤等多種疾病的靶向治療和臨床研究，這也是今后一段時期口腔疾病生物治療的重要研究方向。因此，本文就此綜述如下。

1、免疫毒素的生物學特性

1.1 免疫毒素的構建 目前，用于免疫毒素構建的常用毒素分子主要分為植物毒素和細菌毒素，常用的有蓖麻毒素(ricin)、白樹毒素(gelonin)、皂草素(saporin)以及白喉毒素(diphtheriatoxin，DT)、美洲商陸抗病毒蛋白(pokeweedantiviralprotein，PAP)、綠膿桿菌毒素(pseudomonaltoxin，PE)等。而載體部分則包括抗體、細胞生長因子及激素等，其中應用最多的是抗體。

第1代免疫毒素是通過異型雙功能交聯劑將毒素和單克隆抗體在體外進行化學交聯，再經過純化而獲得。而隨著分子生物學技術的發展，目前新型的基因工程重組抗體載體已經取代了早年的單克隆抗體載體，制備出了第2代免疫毒素又稱嵌合毒素，其穩定性、滲透性、導向特異性均大大提高(表1)。目前，常見的嵌合免疫毒素的類型有：1)單鏈可變區片段免疫毒素;2)雙鏈可變區片段免疫毒素(disulfidestabilized-immunotoxin，dsFv-IT);3)單域抗體免疫毒素。

1.2 作用機制 免疫毒素發揮對靶細胞的殺傷作用需要一系列生物學功能的實現。構成免疫毒素兩大部分的抗體和毒素，在免疫毒素殺傷靶細胞的過程中發揮不同的重要功能。靶向細胞的作用由特異性抗體完成，免疫毒素在與相應的抗原或受體結合后，引發受體介導的內吞作用。毒素則是在免疫毒素進入內吞小體后，經蛋白酶分解為有催化活性的毒素活性片段，并釋放到胞質后，發揮細胞毒活性起到抑制細胞的蛋白質合成和促進細胞凋亡的作用。

2、免疫毒素在口腔醫學相關疾病中的應用

2.1 免疫毒素在自身免疫性疾病中的應用 免疫毒素在自身免疫性疾病中應用的作用機制主要在于選擇性清除自身反應性T/B細胞。目前的研究多集中于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、銀屑病和天皰瘡等，其中部分已經進入I，Ⅱ期臨床試驗。

Moreland等在應用免疫毒素DAB486IL一2治療類風濕性關節炎的研究中發現，在使用免疫毒素后33%的患者臨床癥狀和實驗室檢查指標均得到改善。同樣，Blank等嘲在系統性紅斑狼瘡動物模型中檢測到特異性自身抗體Ab3，應用抗Ab3一IT后發現動物模型的臨床癥狀、組織病理學表現均明顯改善，同時動物體內Ab3的量明顯減少。

Proby等啕在對天皰瘡的研究中，體外實驗發現，免疫毒素Dsg3deltaN1一PE40一KDEL，PE37一Dsg3deltaN1一KDEL可明顯抑制抗Dsg3雜交瘤細胞的生長，使用上述兩種免疫毒素后Dsg3細胞數目減少，而對抗Dsg3一的細胞無作用;同時，在動物實驗中發現Dsg3對自身免疫性B細胞的清除率可達60%。但是，免疫毒素不僅作用于自身反應性T細胞，而且同時作用于其他激活的T細胞，導致機體抗感染的能力下降，因此其應用存在一定的局限性。但是免疫毒素和其他療法聯合應用治療有抗藥性的自身免疫性疾病仍具有廣闊的前景。

2.2 免疫毒素在HIV感染中的應用 體外實驗的結果提示，免疫毒素作用原理在于清除感染的活化T細胞，從而阻斷HIV復制過程中重要的環節。據報道，以CD45RO、gp41和白細胞介素2為導向的免疫毒素對清除具有潛在HIV感染的CD45R+細胞、抑制感染細胞中病毒蛋白的合成及病毒擴散有一定作用[71。Lueders8]還發現免疫毒素HYDEL與HIV一1包膜糖蛋白結合，可在多種類型細胞中阻斷HIV感染初期的傳播。

HIV病毒經常發生變異，易對傳統藥物產生耐藥性，而免疫毒素以病毒抗原的恒定結構域為靶點，不易產生耐藥的突變株。因此，針對不同靶點的免疫毒素有可能替代傳統藥物而成為新的治療HIV感染的制劑，并為治療隱性HIV感染和耐藥性HIV感染提供可能的途徑嘲。

2.3 免疫毒素在腫瘤治療中的應用

2.3.1 免疫毒素與全身腫瘤 由于免疫毒素對腫瘤細胞的高選擇性殺傷作用，因此免疫毒素在腫瘤中應用的研究引起了廣大學者的興趣。自第1代免疫毒素問世以來，多種腫瘤均顯示了免疫毒素對其的高敏感性。最初，由于單克隆抗體分子大、滲透性差，第1代免疫毒素多被用于血液源性腫瘤的研究和應用，其中白喉毒素與白細胞介素2重組的免疫毒素ONTAK已由美國食品與藥品管理局(f0odanddrugsadministration，FDA)批準成為治療T細胞淋巴瘤的藥物。而后，隨著免疫毒素載體的不斷縮小和純化，新型的免疫毒素因其低免疫原性、高滲透性的特點逐漸被用于實體瘤的治療研究。目前在對惡性黑色素瘤、卵巢癌、結腸癌、成骨肉瘤、乳腺癌和肝癌等的研究中，免疫毒素均顯示了良好的治療前景，其中部分已進入臨床試驗研究階段。

2.3.2 免疫毒素與頭頸部腫瘤 目前，免疫毒素相關研究的熱點主要集中在腫瘤相關性抗原，特別是表皮生長因子受體(epidermal growth factorreceptor。EGFR)的研究。

正常情況下，EGFR活化介導細胞的生長、增殖、分化和黏附等生命活動，但異常活化的EGFR可改變細胞的生長特性，促進細胞的惡性轉化從而導致腫瘤的發生。國內外有關研究報道頭頸部鱗癌中EGFR的表達率為13%,-100%，明顯高于其在正常黏膜上皮和癌前病變中的表達，并且EGFR的高表達與其惡性程度和預后呈正相關。因此，將EGFR作為腫瘤治療的特異靶點，利用免疫毒素選擇性地殺傷腫瘤細胞，可以明顯抑制腫瘤的生長和發展。

新近研究發現，EGFR最常見的突變型(EGFR VIII)僅在腫瘤細胞表面表達，在正常細胞很少表達。因此用抗EGFRV]I融合位點的ScFv與毒素蛋白結合的免疫毒素具有很強的靶向性。Schmidt等15-161應用免疫毒素scFv一14el-ETA，可以與EGFR和EGFRVlll結合，其對表達EGFRVlll的腫瘤細胞的殺傷效力比只表達EGFR的細胞高100倍。但治療的前提是要進行細胞表面分子分類，確定患者的腫瘤細胞是否表達活化的EGFR Ⅷ。

此外，在對免疫毒素本身的研究方面，目前與頭頸部腫瘤相關的免疫毒素主要有EGFicin、EGF-genistein和scFv(FRP5)-ETA等。Azemar等71研究發現scFv(FRP5)一ETA、scFv(225)一ETA和scFv(14E1)一ETA在體外實驗中可抑制多個頭頸部鱗癌細胞株(SCC一25、SCC一15、SCC一9、SCC-4、FaDu、CAL27)的生長。同時發現瘤內注射免疫毒素同樣可以抑制荷瘤小鼠腫瘤的生長，使皮下腫瘤迅速消退，尤以scFv(FRP5)一ETA和scFv(14E1)一ETA療效最好，其對動物的腫瘤消除率達到50%，未完全消退腫瘤的體積也明顯縮小。因此提示，直接注射和系統給藥都可以有效地控制正在生長的腫瘤，防止腫瘤的轉移。

3、免疫毒素臨床應用的毒副反應

在免疫毒素的全身應用中，毒副反應主要有以無蛋白尿性血清白蛋白和血清總蛋白下降為特征的毛細血管滲漏綜合征(vascular leak syndrome，VLS)，同時伴有體液移位、體重增加和外周水腫等癥狀。多數患者也可出現流感樣癥、不適、厭食、低熱、寒顫、肌痛和關節痛等，也有個別患者出現肝功能異常和輕度神經異常的報道。臨床發現，這些中毒反應多是一過性的，停藥后短期內即可消失。但至今vLS的機制尚不清楚，預防性使用消炎藥可以減輕VLS反應。另外發現，使用重組免疫毒素VLS的發生機率較低，主要副作用為肝腎毒性，其可能是由于肝Kupfer細胞非特異性地攝取免疫毒素進而促進腫瘤壞死因子的大量生成。而應用免疫毒素進行局部腔內灌注或瘤內注射，毒副反應較少，幾乎無系統不良反應。

4、展望

近年的研究證明，免疫毒素以其高效的靶向治療特性成為目前多種疾病治療研究的熱點，并顯示出良好的應用前景。在口腔疾病方面，盡管目前的研究大多尚處于體外實驗階段，但已經顯示出廣闊的臨床應用前景。隨著蛋白質和基因技術的深入研究，免疫毒素有望成為口腔臨床醫學又一行之有效的治療手段。